主诉:右眼视物模糊两年 现病史:约2年前患者发现右眼视物模糊,未行治疗,约1个月前,患者觉症状加重,于某 中医院眼科就诊症状无好转,遂来我院就诊。
病案讨论
影像所见:右侧蝶骨嵴区肿块,T1WI呈等信号,T2WI呈稍高信号,增强扫描呈明显均匀强化,大小约26mm×24mmx24mm(前后x上下X左右径),邻近脑膜强化,可见“脑膜尾征”。挤压邻近大血管。脑室系统尚正常,中线结构尚居中。
病理结果:上皮型脑膜瘤,WHOI级。
脑膜瘤起源于蛛网膜帽状细胞,是颅内最常见的轴外肿瘤,可发生于任何有脑膜或残留脑膜细胞的区域,占颅内肿瘤37.6%,在病理上分类复杂,在影像上表现多样。不同类型、不同级别脑膜瘤治疗方法和临床预后完全 不同,所以,术前影像学检查,详细分型、分级具有重要意义。
WHO分级标准:
最新标准是2021版,定义了3个级别,15个亚型。
该标准强调了不典型或间变型脑膜瘤,也就是WHO2级,WHO3级的标准,适用于任何潜在亚型,一些分子标志物和脑膜瘤分级分型相关。上皮型脑膜瘤最多见。
WHO1级脑膜瘤,包括9个亚型,约占70%,无症状者无需手术,随访观察即可,5年生存率为85.5%。
WHO2级脑膜瘤,包括3个亚型,约占25%,需要手术切除,酌情放疗,5年生存率75.9%。
WHO3级脑膜瘤,包括3个亚型,约占不到5%,术后辅以分瘤放疗、化疗,5年生存率55.4%。
病理分型分级:
一级(9个亚型):
皮细胞型;纤维型;过渡型;沙粒型脑膜瘤;血管瘤型;分泌型;微囊型;富淋巴-浆细胞型;化生型。
二级(3个亚型):
透明细胞型脑膜瘤:相对罕见,椎管内和桥小脑脚区多发,侵袭性强,易复发,可转移,青少年多发,女性多发。
脊索瘤样型脑膜瘤:罕见,青少年多发,常伴贫血和发育障碍。
非典型脑膜瘤:介于良恶性之间。
三级(3个亚型):
乳头状瘤型脑膜瘤:WHOIII级,好发于幕上,特别是大脑凸面及矢状窦旁,常见局部浸润、脑膜播散或颅外转移。
横纹肌样型脑膜瘤:少见,有一定侵袭性,生长活跃。
间变性脑膜瘤:极少见,生长迅速,侵袭性强,又称恶性脑膜瘤。
脑膜瘤影像表现:
因为脑膜瘤是脑外肿瘤,典型脑膜瘤大多数会出现以下共同表现,一般征象:
(1)白质塌陷征:肿瘤位于颅骨内板下,突向脑皮质,皮质下呈指状突出的脑白质受压变平,与颅骨内板间的距离增大。
(2)脑膜尾征:肿瘤与硬脑膜广基底相连,增强扫描,肿块邻近的增厚硬脑膜呈窄带状强化,随着远离肿瘤而逐渐变细呈是鼠尾状,或线状,称脑膜尾征,具有一定特征性。
(3)脑脊液间隙:病灶与脑实质之间可见脑脊液环绕征象。
(4)骨质改变:肿瘤邻近颅骨常出现骨质增生硬化。
鞍结节脑膜瘤多见,沿脑膜向周围生长,向前可达眶尖,向后可达斜坡及小脑幕,向外沿中颅窝底扩展,向内可累及垂体易侵犯视神经,通常以视力障碍为首发症状,其他症状为头痛、恶心、呕吐,侵犯垂体会出现垂体功能障碍.可居于中线或偏侧性生长,矢状位增强显示为扁平状高强化肿块(趴着生长)并邻近脑膜强化,“俯鼠征”、“几维鸟征”,侵犯海绵窦可推移或包裹颈内动脉并致其狭窄。
脑膜尾征特异性较高,有助于鉴别鞍区其他肿瘤。
山东省临沂市人民医院 张明辉教授
颅内 椎管内多发
司东雷石家庄第三医院
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