男,32岁,自诉头痛伴偶发癫痫发作一月余。
病案讨论:
影像表现:左侧颞岛叶见大片状异常信号,可见皮层脑回塑形肿胀,内部信号不均匀,T1WI低信号,T2WI高亮信号,FLAIR序列上显示病灶整体呈低信号、外周呈高信号边缘,见T2-FLAIR错配征,弥散不受限,增强未见明显强化。
病理结果:弥漫星形细胞瘤,IDH突变(新版结果应该为成人弥漫性胶质瘤-星形细胞瘤 II级,IDH突变型)。
“T2-FLAIR错配”征是近年来影像基因组学领域中发现的最具突破的特征,是常规MRI可检测到的独特影像学特征,能够辅助在术前诊断IDH突变型星形细胞瘤(有IDH突变,但没有1p / 19q共缺失),并且具有一定的特异性。来自纽约大学Langone医学中心的Jain等回顾了“T2-FLAIR错配”征在真实世界的临床研究情况,并提供了识别T2-FLAIR错配征的详细方法,以及排除标准和其他特殊情况的分析。文章在线发表于2020年02月的Neuro-oncology上。
T2-FLAIR错配征的定义
“T2-FLAIR错配”征有以下2个不同的MRI特征
1)肿瘤在T2加权图像上显示完整或接近完整且几乎同质的高强度信号。
2)肿瘤在T2加权FLAIR序列上显示相对低信号,除了高强度的外周边缘。
这是目前T2-FLAIR错配公认的定义,并已在随后的独立验证研究中被大多数研究者采纳。
T2-FLAIR错配征要点--严格的纳入和排除标准
•T2加权序列:完整或接近完整的、均一的高强度信号。
•FLAIR:主体低信号,但有高信号的薄边缘。
图1:IDH突变、非1p / 19q共缺失星形细胞瘤中T2-FLAIR错配征。A,B:31岁,女性,左额叶占位。C,D:33岁男性,左侧颞叶占位。在两个病例中,T2加权图像(A,C)在整个病变中均显示出明确、均匀的高强度信号。在FLAIR序列(B,D)上,病变主体显示相对低信号,但的外周边缘呈现高信号。请注意,FLAIR成像的低信号程度可以是均匀(B)或不均匀(D)。此外,FLAIR像上外周高信号边缘通常表现为围绕占位中心的薄而光滑的轮廓。
附加的成像有助于准确识别T2-FLAIR错配
•坏死腔不是T2-FLAIR错配;小囊肿不满足T2- FLAIR错配标准。
• T2-FLAIR错配通常很少或没有增强对比。
• 在肿瘤内,FLAIR信号抑制的程度可能不均匀。
•常见的成像相关因素包括:非增强T1像上均匀低强度;ADC值明显升高;灌注图上的血容量低;CT上的弥散性低密度。
避免潜在误判的提示
• 小儿患者(≤18岁)中避免使用T2-FLAIR错配。
• 在T2加权成像中,肿瘤内包被的皮质灰质可能显示相对低信号。此发现不应排除T2-FLAIR错配的迹象。
图2:49岁男性,病理诊断为少突胶质细胞瘤,IDH突变伴1p / 19q共缺失,无T2-FLAIR错配征。(A)T2WI和(B)FLAIR显示浸润性右额叶占位。尽管占位相对于T2WI在FLAIR序列上包含小的低信号区域(箭头),但大部分占位在FLAIR上显示的信号类似于T2WI。此外,T2WI上存在内部低信号区域。因此,这种情况不符合T2-FLAIR错配的定义。
图3:28岁女性,证实为少突胶质细胞瘤,无T2-FLAIR错配征。(A)FLAIR(B)T2WI和(C)T1WI增强证实了大的囊性成分,因此,该病例不符合T2-FLAIR错配征。
山东枣庄市中医医院 梁鸣教授
洛阳市第一人民医院 杨卢粉
荆门市中心医院 李文文教授
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